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|임상 3상 IND 식약처 승인, 늦어도 10월경 조건부 허가 신청 퓨쳐켐이 개발 중인 전립선암 타깃 방사성의약품(RPT) 치료제가 연내 조건부 허가 절차에 돌입한다. 글로벌 블록버스터 의약품으로 성장 중인 노바티스의 ‘플루빅토’와 같은 기전의 국산 치료제로 환자들의 선택의 폭을 더 넓힌다는 방침이다. 식품의약품안전처는 4일 퓨쳐켐의 FC705 임상 3상 시험을 승인했다. FC705는 방사성 동위원소인 루테튬177(Lu-177)과 PSMA 표적 펩타이드를 조합한 […]
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